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摘要:贫血检验项目: 网织红细胞计数、 红细胞渗透脆性试验、 酸溶血试验(Ham试验)、 蔗糖溶血试验、 尿含铁血黄素试验(Rous试验)、 外周血红细胞的CD55、CD59检验、 抗人球蛋白试验(Coombs试验)及分型试验、骨髓单[阅读全文]
摘要: 继发性贫血也称症状性贫血,是由原发病引起的一类贫血。贫血作为一种疾病症状可发生于许多疾病,继发于某类疾病的贫血可由于多种原因引起,如营养不良,铁贮存减少、红细胞丢失或破坏过多及红细胞再生障碍,多[阅读全文]
摘要: 增生性贫血系骨髓表现为幼红细胞良性增生为主的一组贫血性疾病,这组疾病共同点特点为外周血液循环内红细胞减少,骨髓红细胞代偿性增生。包括失血性贫血、溶血性贫血和缺铁性贫血等。一、常见的增生性贫血 ([阅读全文]
摘要:是一种原因不明的多能干细胞缺陷引起的细胞克隆性疾病,因缺乏有效的药物治疗又称为环形铁粒幼细胞性难治性贫血。骨髓象提示增生异常而部分患者可能转化为急性白血病,所以FAB分类将其归入骨髓增生异常综合征Ⅱ型。[阅读全文]
摘要:良性贫血有别于恶性贫血,前者是由于缺铁,使血红蛋白(血色素)合成减少,但红细胞不低;后者是缺乏叶酸和维生素B12等造血因子,使幼稚红细胞在发育中的脱氧核糖核酸(DNA)合成出现障碍,细胞的分裂受阻,形成畸形的巨[阅读全文]
摘要: 范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血(范可尼贫血),这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发[阅读全文]
摘要:药物诱发的免疫性溶血性贫血 药物诱发的免疫溶血性贫血是某些药物通过免疫反应诱发溶血的贫血。 一 分型 1.半抗原细胞型 大剂量的青霉素等药物或其代谢产物引起。主要为血管外溶血。 2.免疫复合型 &n[阅读全文]
摘要:自身免疫性溶血性贫血 自身免疫性溶血性贫血(AIHA):由于机体免疫功能异常,产生抗自身红细胞的抗体,导致红细胞破坏加速导致的溶血性贫血。 一 分类 根据抗体作用的最适温度,本病分为两类: 1.温抗体型 2[阅读全文]
摘要:珠蛋白生成障碍性贫血 地中海贫血又称地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导[阅读全文]
摘要:营养性贫血 营养性贫血主要因造血物质如铁、铜、钴等不足;或慢性反复失血,铁的丢失过多;或幼畜生长发育过快,铁等造血物质需要量增多而致病。 1、铁缺乏 有铁缺乏的生活史,如补饲铁不足。幼畜多发,仔猪尤[阅读全文]
摘要:慢性再生障碍性贫血 慢性再生障碍性贫血临床上常表现为贫血、出血和感染等症状,是一组由多种病因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干细胞损伤、外周血全血细胞减少为特征的难治性血液病。 一、慢性再生障碍性[阅读全文]
摘要:急性再生障碍性贫血 急性再生障碍性贫血临床发病急,贫血呈进行性加重,常伴有严重感染及内脏出血。外周血血红蛋白下降速度快。 一、急性再生障碍性贫血的症状 急性再生障碍性贫血发病急,病情重,进展[阅读全文]
摘要:慢性感染、炎症及肿瘤性疾病所伴有的贫血通常称为慢性贫血(ACD),是临床最常见的综合征之一。本病以介导免疫或炎症反应的细胞因子(如肿瘤坏死因子、白细胞介素-1及干扰素等)产生增多为特征。ACD演变的全过程均与[阅读全文]
摘要:[方法及参考值] 煌焦油蓝法或亚甲蓝法、天青B法、Miller窥盘法:成年人0.005~0.015;新生儿0.03~0.06;网织红细胞绝对值(24~84)×109/L。[临床意义] 1.增高:见于各种增生性[阅读全文]
摘要:溶血性贫血系指红细胞破坏加速,而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。常伴有黄疸,称为“溶血性黄疸”。一、急性溶血: 起病急骤、可突发寒战、高热、面色苍白、腰酸背痛、气促、乏力、烦躁、亦可出现恶心、[阅读全文]
摘要:缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。缺铁性贫血不是一种疾病,而是疾病的症状,症状与贫血程度和起病的缓[阅读全文]
摘要:血虚 中医名词。指体内阴血亏损的病理现象。可由失血过多,或久病阴血虚耗,或脾胃功能失常,水谷精微不能化生血液等所致。由于气与血有密切关系,故血虚每易引起气虚,而气虚不能化生血液,又为形成血虚的一个因素。[阅读全文]