摘要:重组人粒细胞集落刺激因子　　所属类别 :医药　　重组人粒细胞集落刺激因子注射液为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG—CSF)。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。rhG—CSF是[阅读全文]

摘要:粒细胞白血病部分分化型　　急性粒细胞白血病部分分化型(M2)，粒系明显增生，可见Auer小体;红系、巨核细胞系增生受抑。根据粒细胞分化程度不同又分为分两个亚型， ① M2a：骨髓中原粒细胞(I+Ⅱ型[阅读全文]

摘要:嗜碱性粒细胞白血病　　原因　　(一)发病原因　　病因不明，大多数嗜碱性粒细胞白血病患者来自于慢性粒细胞白血病(CML)的慢性期，但急性嗜碱性粒细胞白血病也可出现，然而不含有费城染色体。　　(二)发病机制[阅读全文]

摘要:　　健康成人血液中白细胞计数一般在4～10×109/A升(4000～10000A立方毫米);健康成人中性粒细胞绝对值(等于白细胞总数×中性粒细胞%)为2.0～7.5×109/升(2000～7500/立方[阅读全文]

摘要:成人型慢性粒细胞白血病　　1845年以脾大、贫血和粒细胞增多为特征的CML被临床医师所认识。CML占所有白血病的15%～20%。在儿童CML可以表现为两种类型：成人型CML(ACML)和JMML，JMM[阅读全文]

摘要:中性粒细胞减少症　　中性粒细胞减少症(neutrophilic granuloaytopenia)是外周血中性粒细胞绝对值计数(白细胞总数×中性粒细胞百分比)，<10岁的儿童低于1.5×109[阅读全文]

摘要:周围血白细胞低于4×109/L称白细胞减少症(leukopenia)，粒细胞绝对值持续低于2×109/L，称粒细胞减少症，如极度缺乏，低于1×109/L称粒细胞缺乏症(agranulocytosis)，常伴有严重感染。白细胞减少症和粒细胞缺乏症的病[阅读全文]

摘要:急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型[阅读全文]

摘要:急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemiaAPL）是急性髓细胞白血病（AML）的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。[阅读全文]

摘要:慢性粒细胞性白血病 一、 实验室检查 1血象 医学教育网 2骨髓象 3中性粒细胞碱性磷酸酶染色 4染色体 5 bcr/abl融合基因检测 6 CFU-GM培养 二、 诊断标准 1慢性期：(1) 临床表现：无症状或有低热、乏力、多汗、体重减[阅读全文]

摘要:在CML，细胞遗传学及分子生物学的发病机制研究得比较清楚。1960年，Nowell等首先在CML患者骨髓细胞中发现费城染色体（Ph染色体），随后在几乎所有的患者中都发现这种染色体。1973年，Rowley等发现Ph染色体是9号染色体[阅读全文]

摘要:粒细胞缺乏症症状：粒细胞缺乏症患者起病急骤、高热、寒战、头痛、极度衰弱、全身不适等症状。[阅读全文]

摘要:按FAB分型急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)又称AML-M3型。[阅读全文]

摘要:慢性粒细胞白血病临床表现[阅读全文]

摘要:　急性粒细胞缺乏(acute agranulocytosis)是较中性粒细胞减少更为严重时的表现，系指突然发病，粒细胞严重减少，绝对值<0.5×109/L，伴发热感染为特征的综合征。 急性粒细胞缺乏是由什么原因引起的？ 　　(一)发病[阅读全文]

摘要:骨髓粒细胞系统是骨髓细胞学检查的一个类型。骨髓粒细胞系统正常值、骨髓粒细胞系统临床意义。[阅读全文]

摘要:嗜碱粒细胞性白血病(basophilic leukemia)为一种少见类型的急性白血病。1906年首例报道。它占全部白血病病例的1.6%，占急性白血病的4 .5%，可发生于任何年龄。临床表现同急性粒细胞性白血病，常有严重贫血、发热、出[阅读全文]

摘要:　粒细胞缺乏症时，因血中粒细胞极度减低甚至完全缺如，极易合并严重感染，病情危重，死亡率高，需积极抢救。在抗生素问世前，死亡率高达90-95％，自应用抗生素后，已下降至20％，但仍需早期诊断、早期治疗。[阅读全文]

摘要:慢性粒细胞白血病急变期[阅读全文]

摘要:慢性粒细胞白血病加速期[阅读全文]