摘要:幼淋巴细胞白血病是一种淋巴细胞恶性增生的慢性白血病。常发生在老年人，起病缓慢，可无明显的自觉症状，部分病例可有消瘦、纳差、盗汗、乏力及上腹部不适，淋巴结一般不大，脾肿大较突出，常为巨脾。大多数病例为B细[阅读全文:]
摘要:多毛细胞白血病 是一种少见的慢性淋巴细胞增殖性疾病。多见于中老年人，男性多见，与慢淋不同的是淋巴结多不肿大，而脾进行性肿大，其中半数为巨脾。 血象常呈全血细胞减少，部分病例白细胞正常或增高，[阅读全文:]
摘要:血色病为一种罕见的先天性代谢缺陷病，由于过多的铁质沉着在脏器组织所致，引起不同程度的基质细胞破坏、纤维组织增生及脏器功能障碍，临床表现有肝硬化、糖尿病、皮肤色素沉着、内分泌紊乱、心脏和关节病变。[阅读全文:]
摘要:珠蛋白生成障碍性贫血 地中海贫血又称地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导[阅读全文:]
摘要:阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH) 一种获得性造血干细胞克隆缺陷性疾病，其细胞膜对补体异常敏感而被破坏，导致慢性持续性血管内溶血。睡眠可诱发血红蛋白尿的发作，可伴有全血细胞的减少和反复血栓形成。 一 临床[阅读全文:]
摘要:红细胞疾病的主要临床表现有:苍白,半数左右有黄疸及肝,脾肿大,继发性者有原发疾病表现.急性溶血,休克,血红蛋白尿,少尿者发生...周围血片红细胞呈小球型,表面凹凸不平,可见红细胞自身凝集,碎片,偶见红细胞被吞噬现象,[阅读全文:]
摘要: 白细胞疾病：白细胞减少症、粒细胞缺乏症、嗜酸性粒细胞增多症、急性白血病、慢性白血病、骨髓增生异常综合症、恶性淋巴瘤（霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤）、传染性单核细胞增多症、恶性组织细胞病、多发性骨髓瘤[阅读全文:]
摘要:可分药物及全身系统疾病两方面。 1、药物所致 虽然多种药物可以损害血小板的功能，但实际上如果病人的止血机能完善时，这些药物仍不易产生继发性血小板功能异常性出血的。反之，如果病人潜在有原发性或继发性止[阅读全文:]
摘要: 1、巨大血小板综合征（Bernard-Souliersyndrome） 为常染色体隐性遗传，生后数日即可发病，临床多见中度出血征。其基本缺陷是血小板膜上糖蛋白Ib（GPIb）缺乏所致的粘附功能减低。血小板计数可轻度减少，血小板巨大[阅读全文:]