慢性再障易与哪些病混淆

　　慢性再生障碍性贫血在临床上和一些疾病容易混淆，如果不能仔细辨别，可能会导致误诊，严重时会错失最佳的治疗时机，因此，诊断正确疾病是不可忽视的问题。下面石家庄无极血康医院专家详细介绍慢性再障易与哪些病混淆呢?

一、急性非白血性白血病

　　起病急，常有贫血、出血及感染，多有肝、脾或淋巴结肿大、胸骨压痛。白细胞计数减低，血片中很少或完全找不到原始或幼稚白细胞，但骨髓中原始(淋、粒或单核)细胞明显增多。

二、阵发性睡眠性血红蛋白尿

　　本病是由于红细胞膜结构的变异，对补体特别敏感而引起的一种获得性慢性血管内溶血。病史中睡眠时发作之血红蛋白尿(尿呈葡萄酒色)。本病于病程中约有1/4-1/2的患者可并发再障，此时骨髓显示增生减低伴全血细胞减少，临床上称为再生障碍性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿综合症。顾两者关系密切，诊断时必需除外阵发性睡眠性血红蛋白尿。后者化验时除网织红细胞增高外，有关溶血试验如酸化血清溶血试验、蔗糖溶血试验、尿中含铁血黄素试验可呈阳性，此外尚有中性粒细胞碱性磷酸酶含量明显降低，而再障却增高。

三、骨髓增生异常综合症

　　本病是一组病因不明的骨髓造血干细胞造血功能异常的血液病。其特征为外周血中一系或多系血细胞持续减少，一般抗贫血治疗无效;骨髓增生活跃或明显活跃;骨髓中红、粒和巨核系均有形态异常、可见小巨核细胞;多见于老年;预后不良，其中末期多转化为急性非淋巴细胞白血病，或严重贫血，出血或感染致死。

　　其中最难区别的是低增生的骨髓增生异常综合症，本病红系有巨幼样变和环形铁粒幼细胞，粒系有Pelger-Huet核改变和Bull/eye myelocyte，血小板机能异常，血小板数与出血不相称，细胞遗传学检查有助于诊断。

四、恶性组织细胞病

　　本病有全血细胞减少，但往往伴(1)高热;(2)肝、脾、淋巴结肿大;(3)骨髓检查有异常组织细胞，与再障有别。

五、急性造血功能停滞

　　本病常在溶血性贫血、或正常骨髓伴有感染发烧的患者中发生。全血细胞减少，织网红细胞可降至0%，骨髓红细胞系减少，故类似再障。但在病程早期骨髓出现巨大原始红细胞。本病是一种自限性疾病，预后良好，易与再障区别。

六、营养性巨幼细胞性贫血

　　本病有营养不良的病史，有明显的消化道症状，血象为大细胞性贫血，中性粒细胞核分叶过多，骨髓增生活跃，出现较多巨幼红细胞，血清叶酸或维生素B12值减低，对叶酸或维生素B12治疗效果良好。

七、脾功能亢进

　　外周血全细胞减少，但脾脏明显肿大，骨髓增生活跃。

　　以上就是关于“慢性再障易与哪些病混淆”的详细介绍，相信大家对各种疾病有了一定的认识。专家温馨提醒：为了提高疾病的治愈率，应该正确认识疾病，防止误诊造成的不必要的后果。