摘要:血常规化验现在一般取指尖血（过去取耳垂末梢血），内容包括血红蛋白浓度、白细胞计数和分类及血小板计数，均用英文字首缩写表示。[阅读全文]
摘要:1．中性粒细胞常见的病理形态： （1）中性粒细胞的中毒性改变：严重化脓性感染、各种急性和慢性感染、大面积灼伤、恶性肿瘤等，均可使中性粒细胞产生中毒性改变。常见的有：①细胞大小不等；②中毒颗粒；③空泡形成：[阅读全文]
摘要:肝脏是产生血清磷酸酶（AKP）的主要器官，和胆红素一样，血清磷酸酶经肝脏从胆汁中排出。在胆管梗阻、肝细胞损害、胆管上皮再生和癌变等情况下，肝细胞过度产生AKP，经淋巴道和肝窦返流入血液。在胆管梗阻情况下，肝[阅读全文]
摘要:金薯叶止血合剂，是以现代生产工艺纯提精制而成的单味植物制剂，为国家药品标准的三类中药。经药物分析检测验证，金薯叶止血合剂主含多糖；多种氨基酸（赖氨酸、精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸等十八种）；微量元素（Fe、[阅读全文]
摘要:低增生性急性白血病疾病概述 临床表现有两种类型：①缓进型占多数，多见于老年，起病隐袭，症状不明显，常无明显肝脾淋巴结肿大，病程缓慢，可持续数月至数年；②急进型：主要为青壮年，病情进展快，常有明显的发热、[阅读全文]
摘要:慢性淋巴细胞性白血病疾病概述 慢淋是一种B淋巴细胞的克隆性恶性疾病(T淋巴细胞少见)。本病常为无痛性的，伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积，这种细胞的免疫机能不全，并且对抗原性刺激反应低下。免疫机能[阅读全文]
摘要:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症疾病概述 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是遗传性红细胞酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD变异，但常见致病者只有少数几种。 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症诊断鉴别 （一）病史及症[阅读全文]
摘要:异常血红蛋白病疾病概述 血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）致珠蛋白肽链结构异常或合成障碍，一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白而引起的一组疾病。至今已发现400多种结[阅读全文]
摘要:类白血病反应疾病概述 类白血病反应是机体受到刺激后，造血系统的一种应答反应，表现为外周血白细胞数明显增高，并出现幼稚细胞，类似白血病。 类白血病反应诊断鉴别 一、病史及症状 ⑴病史提问：注意：①是否有细菌[阅读全文]
摘要:系一种以骨髓红、白与巨核细胞三系列同时异常增生为特征的白血病。亦有称红白巨血病。本病罕见，临床表现同一般急性白血病。早期肝、脾、淋巴结可无明显肿大。血象中以贫血为主，白细胞和血小板数减少，也可增加。骨[阅读全文]
摘要:是一种少见特殊类型的慢性淋巴细胞白血病。发病年龄多数在40～50岁之间。临床以发热、脾肿大及贫血为特征。脾大可及盆腔，半数有肝肿大，但淋巴结肿大则罕见。多数有不同程度的全血细胞减少，除骨髓造血功能衰竭外，[阅读全文]
摘要:本病认为是慢粒的一种变异，亦有将其归入高嗜酸粒细胞综合征范畴。临床除白血病表现外，主要为嗜酸粒细胞浸润各脏器。心肌浸润后发生小动脉栓塞，纤维化，瘢痕坏死。壁栓形成可致心肌损害、心脏扩大、心律不齐和进行[阅读全文]
摘要:高脂蛋白血症疾病概述 冠心病（CHD）在欧、美经济发达国家中流行了近一个世纪。近年来我国经济发展较快，CHD的发病率和病死率也有逐年增高的趋势。因此，控制CHD的流行为世界各国所关注。 20世纪早期已经开始了对胆固[阅读全文]
摘要:原发性巨球蛋白血症（primarymacroglobulinemia，Waldenstrmsmacroglobulinemia）是由淋巴细胞和浆细胞无限制地恶性增殖，并产生大量单克隆IgM所引起，以高粘滞血症、肝脾肿大为特征病因还不明确。[阅读全文]
摘要:懒惰性白细胞综合征由于粒细胞对趋化因子不敏感、粒细胞膜缺陷或肌动蛋白微丝收缩功能缺陷所致。骨髓内成熟粒细胞数量正常，但释放至周围血和组织的粒细胞减少。皮窗试验见粒细胞趋化异常，移动速度较为缓慢。因而中[阅读全文]
摘要:巨核细胞白血病疾病概述 本病是由于巨核细胞大量增殖而引起的恶性疾病，甚为罕见。见于任何年龄，男女比例不定，2／3病例有全血细胞减少，可伴血小板膜受损及功能缺陷。早期肝脾淋巴结肿大罕见。本病继发骨髓纤维化多[阅读全文]
摘要:血栓性血小板减少性紫癜症疾病概述 为一种不常见的微血管病性溶血和血栓性微血管病。病因不明，少数病人可能与感染、妊娠、胶原血管病、肿瘤、药物和遗传等有关。各种病因损害微血管内皮细胞，导致胶原和基底膜暴露，[阅读全文]
摘要:是一种原因不明的多能干细胞缺陷引起的细胞克隆性疾病，因缺乏有效的药物治疗又称为环形铁粒幼细胞性难治性贫血。骨髓象提示增生异常而部分患者可能转化为急性白血病，所以FAB分类将其归入骨髓增生异常综合征Ⅱ型。[阅读全文]
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